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伊曲康唑口服液
商品编号:32013

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吉林快3彩乐乐 www.piuui.cn 肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。

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通用名称:
伊曲康唑口服液
批准文号:
注册证号H20110490
生产企业:
JanssenPharmaceuticaN.V.比利时
商品规格:
150毫升:1.5克/瓶/盒
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  • 商品名称:伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)
  • 品牌:斯皮仁诺
  • 批准文号:注册证号H20110490
  • 生产厂家:JanssenPharmaceuticaN.V.比利时
  • 通用名称:伊曲康唑口服液
  • 商品规格:150毫升:1.5克/瓶/盒
  • 所属分类:抗真菌
  • 副作用:详见说明书
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  • 功效与作用:肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。

伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)说明书

伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【功效与作用】肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。
【用法用量】为达到最佳吸收,本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。对口腔和/或食道念珠菌病,应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液体漱口。请详见说明书。
【不良反应】最常见于胃肠道系统,如:消化不良、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘等。
【禁 忌】禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者;对于孕妇,只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。服用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一次月经周期。禁与以下药物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑仑、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4酶代谢的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。
【注意事项】1.在一项健康志愿者的研究中,用伊曲康唑注射液治疗,观察到一过性无症状的左室射血分数下降,在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。2.伊曲康唑显示有负性肌力作用,与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者,除非利明显大于弊。如果在治疗期间出现这些体征和症状,则应停止伊曲康唑的治疗3.钙通道阻滞剂具有负性肌力作用,从而会加强伊曲康唑的这一作用。伊曲康唑可抑制钙通道阻滞剂的代谢,所以合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时需加注意。4.本品有发生药物相互作用的可能性,这些相互作用具有重要的临床意义。5.在16岁以上患者中,约50%患者的稳态血药浓度>250ng/ml,16岁以下患者未达到此血药浓度。如果患者口服本品无效,应考虑改用伊曲康唑注射液或其它方法治疗。6.在使用本品时,极罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性的病例。这些患者大多数以前曾患有肝脏疾病,在使用本品治疗系统性疾病的同时还明显患有一些其它疾病和/或合用了其它具有肝脏毒性的药物。也有一些患者无明显的肝病危险因素。其中某些病例出现于开始治疗的一个月内,个别病例出现于开始治疗的一周内。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。对于出现这些症状的患者,应立即停药,并进行肝功能检查。7.对于肝酶升高、患有活动性肝病或受到过其它药物肝毒性损伤的患者不应使用本品,除非利益超过对肝脏损害的风险。8.肝功能不全的患者用药可考虑调整剂量。9.对肾功能不全的患者用药可考虑调整剂量。10.当发生可能由本品导致的神经系统症状时应终止治疗。11.对其它唑类过敏的患者在使用本品时应慎重。12.本品不影响驾驶及使用机器的能力。13.请置于儿童不易拿到处。
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